孢子體和配子體識別可能同時存在于不同的類群中，甚至存在于同一種植物中。
油松28號不育系是因雌配子體發育停滯所致。
大孢子和雌配子體發生：孢原為一個細胞，它直接起大孢子母細胞功能。
該不育系具有穩定的遺傳特性，是研究木本植物雌配子體發育調控機制的極好材料。
產生雌配子的雌配子體在大孢子囊即胚珠的珠心處發育。
配子體植物中以世代交替為特征的產生配子產生的階段…
裸子植物的雌配子體簡化,但較被子植物體的體積大,不能自養.
OHK1編碼一種HK類似于擬南芥CKI1，這與雌配子體發育有關。
識別的位點和機制在植物中差異很大，但主要是包括配子體相互作用或孢子體相互作用。
所以二角型不育系是配子體不育還是孢子體不育尚有待進一步研究。
雌配子體的敗育和大量落蕾是宜昌泡桐不結實或少結實的直接原因。
雌配子體中的極核和卵核遺傳上是同一的。
文章題目秤錘樹雌、雄配子體發育的研究。
單倍體植物有絲分裂產生配子體，二倍體減數分裂產生孢子體。
在具有世代交替現象的植物中，孢子體是二倍體而配子體是單倍體。
標題秤錘樹雌、雄配子體發育的研究。
首次報道了藏茵陳川西獐牙菜的大孢子發生及雌配子體發育。
孢子體是寄生在配子體上的[配子體造句]。
在蕨類植物配子體發育初期，光對假根向重力性反應的影響取決于配子體是否有綠色同化組織。
花粉作為種子植物的雄配子體,通過萌發后極性生長的花粉管將精細胞送到胚囊完成受精作用.
裂殖體和配子體與間日瘧原蟲相似.
如果這種配子體能夠產生可育的配子，那么形成的孢子體通常是四倍體，這樣就可以得到大量的多倍體。
銀杏套細胞起源于近雌配子體表面的頸卵器母細胞周圍細胞。
助細胞是被子植物雌配子體的組成細胞之一，是大多數被子植物完成受精作用的關鍵環節之一。
被子植物雌、雄配子體的形成是世代交替的關鍵過程之一。
可能為單細胞或為多細胞。葉狀體存在于藻類、地衣、苔蘚和羊齒、石松與木賊類植物的配子體世代中。
以20年生白樺的雌花序為材料，研究了白樺的大孢子發生、雌配子體形成和胚胎發育過程。
