請繪出核苷酸堿基的所有可能氫鍵.
鹵鍵是一種類似氫鍵的分子間弱相互作用.
變性劑如脲、酸、堿與高溫等條件均因破壞氫鍵而影響構象的變化。
綜述了分子離子團簇中的氫鍵重排和溶劑效應引起的質子轉移。
由于纖維素分子間有強氫鍵作用，使得其取向度和結晶度都高，而且不溶于一般溶劑高溫下分解而不熔融。
IR及理論分析結果表明，該凝膠因子是通過氫鍵、離子聚集體或金屬配位作用聚集、自我組裝形成凝膠的。
影響有機化合物酸性強弱的因素很多，本文僅以氫鍵對有機化合物酸性強弱的影響作了祥細的分析。
此外,介紹了一種簡單而精確的氫鍵判定標準.
在花生蛋白高水分擠壓組織化過程中，疏水作用和氫鍵起主要作用，其次是二硫鍵。
由熱力學數據確定其作用力主要為氫鍵和范德華力。
硫脲作為電中性物質，其平面三角形的極性氫鍵可作陰離子的識別位點。
高介電常數具有氫鍵液體的特征.
所以要拉伸得到高取向聚酰胺纖維，需通過減少鏈間氫鍵的數量來實現。
其中氫鍵在降低反應的活化能方面起了重要的作用.
結果表明，該化合物通過配位水分子和羰基氧原子間的氫鍵作用，形成了三維超分子結構。
根據我們所提出的在氫鍵系統中的新哈密頓函數，并且使用完整的量子力學方法，本文得到了該系統中激發的質子孤立子的動力學方程組。
研究表明，表面活性劑可通過靜電引力、離子交換和氫鍵等方式吸附在土壤粒子上。
吸附過程存在化學絡合、靜電吸引、氫鍵等作用.
較高極性的脲鍵給聚合物提供了較強的氫鍵和較好的熱穩定性，并使這些聚合物在橡膠平臺區有較高和變化較小的動態剪切模量。
但是聚酰胺分子間很強的氫鍵作用制約了分子的取向和纖維的高倍拉伸，從而限制了制備高強高模聚酰胺纖維技術的發展。
振動分析表明二聚體和三聚體存在典型的紅移氫鍵。
氫鍵對含有以嘧啶為基的衍生物的生命體具有重要作用.
這些酸呈內分子氫鍵的形式存在.
結果表明，該化合物通過配位水分子和吡嗪氮原子間的氫鍵作用，形成了一維鏈狀超分子結構。
這種微粒和紙纖維能夠通過離子鍵和氫鍵作用，顯著地增強助留效果。
配合物中，結晶水、未配位磺酸基氧以及未配位的羧基氧之間通過氫鍵相連，形成三維網狀結構。
實驗表明，依諾沙星與牛血清白蛋白分子間有較強的結合作用，且結合作用力主要是氫鍵和范德華作用力。
應用實驗得到的溶解度數據估算了對苯二甲酸的溶解熱、混和熱、活度系數、溶劑化平衡常數和溶劑化過程中氫鍵的生成焓，為對苯二甲酸的工業生產提供了熱力學數據。
采用分子模擬技術對潤滑脂滴點進行了初步預測，并計算了潤滑脂中各種金屬皂分子間氫鍵鍵長和分子體積模量。
實驗表明，藥物與DNA形成復合物的穩定性主要取決于藥物的糖環與DNA之間的作用，糖苷配基上取代基與DNA形成氫鍵也有一定影響。
